لماذا ينجو بعض حاملي جين الخطر من ألزهايمر؟
باحثون في جامعة كولومبيا يرصدون طفرة نادرة قد تحمي أوعية الدماغ، لكن العلاج ما زال بعيدًا.
- طفرة نادرة قد تفسر نجاة بعض حاملي جين الخطر من ألزهايمر.
- الدراسة تشرح كيف يضر فائض بروتين معين بالحاجز الواقي للدماغ.
- لا يوجد علاج جاهز بعد، والنتائج ما زالت في مرحلة البحث.
بحسب موقع «ساينس ديلي»، يحمل بعض الناس أحد أقوى العوامل الوراثية المرتبطة بمرض ألزهايمر، ومع ذلك يبقون بذهن صافٍ حتى الثمانينيات من العمر. وقد توصل باحثون في جامعة كولومبيا إلى تفسير محتمل لهذه الحماية.
طفرة نادرة تحمي الدماغ
قبل عامين نشر الفريق نفسه بحثًا وجد أن بعض حاملي المتغير الجيني عالي الخطر يملكون أيضًا طفرة نادرة في جين مسؤول عن بروتين اسمه «فيبرونيكتين». وهذا البروتين يساعد على دعم بنية الأنسجة.
لدى حاملي المتغير عالي الخطر، قد يتراكم هذا البروتين بكثرة حول أوعية الدماغ الدموية. وقد يضعف ذلك «الحاجز الدموي الدماغي»، وهو حاجز واقٍ يفصل الدم عن نسيج الدماغ وينظم ما يدخل إليه. وتبدو الطفرة النادرة وكأنها تحدّ من هذا التراكم ومن الضرر المرتبط به.
من خيط وراثي إلى آلية
الدراسة الجديدة منشورة في مجلة «نيتشر إيجينغ». وهي تحدد كيف يضر فائض هذا البروتين بالحاجز الواقي، وتشير إلى طرق محتملة لقطع هذه العملية. ويقول مؤلفها المسؤول، وهو أستاذ في علوم الأعصاب بالجامعة، إنها تنقل الباحثين من مجرد دليل وراثي إلى فهم آلية المرض.
لكن هذا بحث علمي في مراحله المبكرة. فما نقله الموقع لا يتحدث عن علاج جاهز، بل عن أمل في تطوير علاجات تحاكي هذه الحماية الطبيعية في المستقبل.
هذه النتائج لا تغيّر ما يجب أن تفعله اليوم، وهي خبر مشجع عن اتجاه البحث العلمي لا أكثر. ولا داعي للقلق إن كان في عائلتك مرض ألزهايمر، فالجينات وحدها لا تحسم مصير أحد، كما تبيّن هذه الدراسة نفسها. حافظ على نمط حياة صحي وتابع صحتك مع طبيبك.
راجع الطبيب إذا لاحظت تراجعًا مستمرًا في الذاكرة أو التفكير لديك أو لدى أحد أقاربك.
تنبيه طبي: هذه المعلومات والنصائح للتوعية العامة، ولا تعني أن تعتمدها في حالتك. ارجع إلى طبيبك، أو استشر طبيباً من عندنا.
أُعيدت صياغة هذا الخبر آلياً بالذكاء الاصطناعي اعتماداً على المصادر المذكورة. المحتوى للتثقيف العام ولا يغني عن استشارة الطبيب.
