باحثون يكشفون آلية جديدة وراء نوع شائع من سرطان الدم
دراسة من جامعة نوتنغهام تشرح كيف تُربك طفرة جينية شائعة موضع بروتين مهم أثناء انقسام الخلية في ابيضاض الدم النقوي الحاد.
- تحمل نحو ثلث مرضى ابيضاض الدم النقوي الحاد طفرة في الجين المعني.
- الطفرة تُربك عودة البروتين إلى موضعه الصحيح بعد انقسام الخلية.
- النتائج مخبرية ومبكرة، ولا علاج جديدًا متاحًا بعد.
بحسب موقع ميديكال إكسبرس، توصل باحثون في جامعة نوتنغهام إلى آلية جديدة تفسّر دور طفرة جينية شائعة في ابيضاض الدم النقوي الحاد. هذا السرطان عدواني ويُخلّ بإنتاج خلايا الدم السليمة.
تحمل الطفرة نحو ثلث المرضى، وهي في جين يُسمّى إن بي إم 1. تجعل الطفرة بروتين هذا الجين يتجمع في موضع خاطئ داخل الخلية، ولها دور رئيسي في دفع المرض.
ما الجديد؟
ركّزت الأبحاث سابقًا على تنقّل البروتين المتحوّر بين نواة الخلية وما حولها. أما الدراسة الجديدة، التي قادها الدكتور دانيال بوث والدكتورة كلير سيدهاوس ونُشرت في مجلة «نيتشر كوميونيكيشنز»، فتشير إلى أن ما يجري أثناء انقسام الخلية مهم أيضًا.
استخدم الفريق مجاهر متقدمة وتقنيات هندسة وراثية ورسم خرائط للبروتينات. ووجد أن البروتين السليم يلتصق بطبقة تحيط بالكروموسومات أثناء الانقسام، فيساعده ذلك على العودة إلى مكانه الصحيح بعد الانقسام.
أما البروتين المتحوّر فلا يلتصق بها كما ينبغي، فيتكتل أو ينتشر في الخلية. كما يعطّل البروتين السليم ويمنعه من العودة إلى موضعه. وذكر الباحثون أن هذه العملية أمكن استعادتها جزئيًا في المختبر، وهو ما يفتح بابًا لعلاج مستقبلي محتمل.
خطوة علمية مبكرة
هذه نتيجة مخبرية في الخلايا، ولا تعني توفر علاج جديد للمرضى الآن. قيمتها أنها تساعد العلماء على فهم المرض وتفتح طريقًا لأبحاث لاحقة.
هذه الدراسة تفسّر آلية المرض ولا تغيّر ما يُنصح به المرضى اليوم. إذا كنت أنت أو أحد أقاربك تتلقى علاجًا لسرطان الدم، فاتبع خطة فريقك الطبي واسأله عن أي مستجدات.
إذا ظهرت أعراض مثل إرهاق شديد غير مبرر أو نزف أو كدمات متكررة أو عدوى متكررة، فراجع الطبيب لإجراء الفحوص اللازمة.
تنبيه طبي: هذه المعلومات والنصائح للتوعية العامة، ولا تعني أن تعتمدها في حالتك. ارجع إلى طبيبك، أو استشر طبيباً من عندنا.
أُعيدت صياغة هذا الخبر آلياً بالذكاء الاصطناعي اعتماداً على المصادر المذكورة. المحتوى للتثقيف العام ولا يغني عن استشارة الطبيب.
