دواء للربو يحسّن قوة الأطفال المصابين باعتلالات عضلية نادرة

بحسب موقع «ميديكال إكسبريس»، أجرى باحثون دراسة صغيرة على أطفال ومراهقين مصابين باعتلال عضلي خلقي. وهو مجموعة من الأمراض العضلية الوراثية النادرة التي تسبب ضعفًا في العضلات منذ الطفولة، وقد يؤثر على المشي والوقوف واستخدام اليدين، وأحيانًا على عضلات التنفس.

وبحسب المصدر، لا يوجد حاليًا علاج دوائي لهذه الأمراض، وتركّز الرعاية على تخفيف الأعراض ومنع المضاعفات. لذلك اختبر الباحثون دواء «سالبوتامول»، وهو دواء يُستخدم منذ زمن للربو، ويؤثر عند تناوله بالفم على العضلات الهيكلية، ويمكن أن ينشّط تكوين البروتين العضلي.

ماذا وجدت الدراسة؟

شملت الدراسة 18 مشاركًا بأعمار 6 إلى 16 سنة، أُكدت إصابتهم وراثيًا. تلقّى المشاركون الدواء إضافةً إلى علاجهم المعتاد، أو العلاج المعتاد وحده، لمدة 24 أسبوعًا، ثم بُدّل الترتيب لمقارنة نتائج كل مشارك في الحالتين.

مع الدواء كانت الوظيفة الحركية أفضل بمتوسط 3.61 نقطة على مقياس معياري، وهو تغيّر يُعدّ تحسنًا واضحًا في أمراض الأعصاب والعضلات. وزادت قوة قبضة اليد المسيطرة بنحو 1.5 كيلوغرام، وتحسنت وظائف الرئة بنحو 0.2 لتر في السعة الحيوية القسرية. أما القوة في مجموعات عضلية أخرى فزادت، لكن دون دلالة إحصائية.

وبين 11 مشاركًا يستطيعون المشي، ارتفعت المسافة المقطوعة في اختبار المشي لست دقائق من 435 مترًا إلى 473 مترًا. لكن الدراسة صغيرة، ولا تكفي وحدها لتغيير الممارسة الطبية.